Bromocriptine 28

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Marques Parlodel Alti-Bromocriptine (Canada) Apo-bromocriptine (Canada) Parlode (Canada) Disponibilité Pharmacologie Mésylate de bromocriptine, un alcaloïde de l'ergot de seigle semi-synthétique, est un agoniste des récepteurs de la dopamine qui inhibe la libération de prolactine par l'antéhypophyse, ce qui réduit à son tour faire circuler prolactinémie et interfère avec l'allaitement. Dans le procédé tubéro neurones dopaminergiques influent sur la sécrétion de prolactine par l'antéhypophyse en sécrétant de la dopamine, un inhibiteur de la prolactine. Dans le striatum neurones dopaminergiques aident à contrôler la fonction motrice. Tourner vers les études ont montré que la bromocriptine induit durable comportement stéréotypé chez les rongeurs et en tournant le comportement chez des rats ayant des lésions unilatérales dans la substantia nigra (une structure située dans le mésencéphale qui produit la dopamine et qui joue un rôle dans le contrôle moteur). Des actions telles que celles-ci, typiquement produits par la dopamine, sont inhibés par les antagonistes de la dopamine et pointe vers une action directe de la bromocriptine sur les récepteurs dopaminergiques du striatum. Bromocriptine mesylate est à la fois un nonhormonal, non œstrogéniques, agent qui inhibe la sécrétion de prolactine avec peu ou pas d'effet sur d'autres hormones hypophysaires. Cependant, parce que le médicament n'inhiber la lactation, il n'a pas recommandé qu'il soit donné à un rat femelle qui est ou sera allaitait une litière. Mesylate de bromocriptine est transformé par métabolisme dans le tube digestif et le foie. Plus de 90% de la dose absorbée subit un métabolisme de premier passage. La principale voie d'excrétion de bromocriptine est principalement dans la bile. La quasi-totalité de la dose sont excrétés dans les fèces avec seulement environ 2-6% de la dose orale est excrétée dans l'urine. La demi-vie d'élimination de la bromocriptine est d'environ 6 heures. Bromocriptine si semblable à cabergoline a moins sélectivité pour les récepteurs D2 de la dopamine, et avec une demi-vie plus courte nécessite une posologie plus fréquente que la cabergoline. Les effets secondaires seraient également moins avec cabergoline qu'avec bromocriptine. Des frais, la fréquence de dosage et de conformité, la disponibilité, et les effets secondaires peuvent jouer un facteur dans le choix si bromocriptine ou cabergoline est plus approprié lors du traitement du rat domestique. Les indications Peut être bénéfique dans la réduction de la taille des adénomes hypophysaires sécrétant de la prolactine chez le rat. Ou, où il y a eu ablation de tumeurs mammaires bénignes (adénome) existant, l'utilisation d'un inhibiteur de la sécrétion de prolactine, comme la bromocriptine peut être bénéfique dans la prévention de la nouvelle croissance de la tumeur bénigne Interactions médicamenteuses ou Contre-indications Éviter l'administration de bromocriptine concurremment avec D2 antagonistes, tels que les phénothiazines, les butyrophénones, thioxanthenes ou métoclopramide depuis l'efficacité pourrait être réduite. les niveaux de bromocriptine plasmatiques peuvent augmenter en cas de co-administré avec l'érythromycine ou du kétoconazole. Effets indésirables CNS: accident vasculaire cérébral, convulsions, léthargie CV: pression artérielle basse, battement irrégulier anormale / cardiaque, valvulopathie, la fibrose péricardique Respiratoire: congestion nasale, fibrose pleurale / pulmonaire GI: nausées (chez les rats vus par cette inappétence et pica), diminution de l'appétit, sécheresse de la bouche, la diarrhée, la constipation GU: rétention d'urine Hépatique: L'insuffisance hépatique Peau: pruitus (démangeaisons), la fraîcheur et la pâleur des pieds et de la queue. Autres: changements de comportement, inhibe la lactation * Note: Un surdosage peut entraîner une toxicité aiguë. Les effets secondaires de la bromocriptine sont principalement liés à la dose. La diminution de la dose peut aider à réduire les effets secondaires. Recommandations posologiques * Note: si la fonction hépatique altérée est pensé pour être présente la réduction de la posologie doit être envisagée. Considérations Donner de la nourriture pour réduire au minimum la détresse gastrique. Gardez des capsules et des comprimés dans un contenant fermé. Stocker à température ambiante à l'abri de la lumière. Suspensions fabriqués à partir de capsules ou de comprimés doivent être réfrigérés Consultant Thomas M. Donnelly, DVM, DACLAM, Warren Institut | 712 Kitchawan Rd, Ossining NY 10562-1118 États-Unis Référence Onaolapo, O. & Onaolapo, A. (2013). Subchronique méthanesulfonate bromocriptine orale améliore le comportement induit par la nouveauté champ ouvert et la mémoire spatiale chez les souris albinos Swiss mâles. Neuroscience Journal, 2013 (948.241). Récupérée 19 Juin 2013, de Hindawi / revues / nj / 2013/948241 / Santa Cruz Biotechnology, Inc. (2010, 21 Avril). Bromocriptine mesylate [Fiche signalétique]. Récupérée de datasheets. scbt / sc-200395.pdf Al-Khalisi, M. & Al-Khateeb, H. (2005). dose de bromocriptine de tests nécessaire pour la suppression de la lactation chez le rat: étude morphologique. Sci. J. Nursing / Bagdad, 18 (2), 48-51. Récupérée 19 Juin 2013, à partir de IASJ / IASJ? Func = fulltext & aid = 37805 Cycloset (bromocriptine mesylate) comprimés. (2010, Septembre). Diabète de type 2 Traitement - Cycloset (comprimés de mésylate de bromocriptine). Récupérée 19 Juin 2013, à partir de Cycloset / assets / pdf / Cycloset-pi-final. pdf Bromocriptine mesylate capsule [Sandoz Inc]. (Avril 2010). DailyMed. Récupérée 19 Juin 2013, à partir de dailymed. nlm. nih. gov/dailymed/lookup. cfm? setid=deeea4f0-389e-4b2f-b0a7-60a87feac62a Mayer, J. Sato, A. Kiupel, M. DeCubellis, J. & Donnelly, T. (2011). extralabel utilisation de cabergoline dans le traitement d'un adénome hypophysaire chez un rat. J Am Vet Med Assoc. 239 (5), 656-60. Dallara, A. Lima, L. Cocchi, D. Salle, E. D. Cancio, E. Devesa, J. MГјller, E. (1988). l'effet inhibiteur de la cabergoline sur le développement d'adénomes hypophysaires de la prolactine induite par les œstrogènes. Eur J Pharmacol. 151 (1), 97-102. dailymed. nlm. nih. gov/dailymed/lookup. cfm? setid=deeea4f0-389e-4b2f-b0a7-60a87feac62a Posté le 4 Septembre 2012, 11h58, Dernière mise à jour le 11 Avril, 2015, 12:11 | Les médicaments du système nerveux central Droit d'auteur 2000 - 2016 par Tous droits réservés. Tous les autres documents écrits et visuels utilisés par la permission des auteurs spécifiques pour l'usage exclusif du Guide Rat. Offert à vous par la page KuddlyKorner4u Voir Logos pour relier le Guide Rat.