Bentyl 13

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dicyclomine (Rx) Marque et autres noms: Bentyl Syndrome de l'intestin irritable q6hr PO 20 mg; peut augmenter jusqu'à 40 mg q6hr; si l'efficacité n'atteint en 2 semaines ou des effets indésirables nécessitent dose 2 semaines 10-20 mg q6hr IM; ne doit pas dépasser 80 mg / jour IM l'utilisation de messagerie instantanée ne doit pas être plus long que 1-2 jours; remplacer IM avec PO le plus tôt possible Ne pas utiliser IV Administration Prenez 30-60 minutes avant un repas Formes Forces Irritable Bowel Syndrome (Off-label) Les nourrissons ne doivent pas dépasser 20 mg / jour PO Enfants: 10 mg PO q6-8hr; ne doit pas dépasser 40 mg / jour PO Administration Prenez 30-60 minutes avant un repas Syndrome de l'intestin irritable q6hr PO 10-20 mg; peut augmenter progressivement PRN; ne doit pas dépasser 160 mg / jour Considérations posologiques Forte incidence des effets anticholinergiques; éviter, sauf dans des situations à court terme pour diminuer les sécrétions (les critères de Beers) Ne pas utiliser IM chez les patients gériatriques Précautions Attention en cas d'insuffisance rénale / hépatique Attention dans l'hyperplasie bénigne de la prostate Attention dans l'insuffisance cardiaque congestive Attention tachycardie secondaire à une insuffisance cardiaque ou la thyréotoxicose, l'hypertension, la maladie coronarienne, maladie pulmonaire obstructive chronique, hernie hiatale, sténose mitrale, des lésions cérébrales ou la paralysie spastique chez les enfants, les troubles de la sécrétion salivaire, le syndrome de Down, la neuropathie autonimic, hyperthyroïdie tachyarythmie; évaluer avant l'administration Personnes âgées (critères de Beers) Peut causer de la somnolence; éviter l'alcool Pour l'injection IM seulement; injection intraveineuse peut entraîner une thrombose ou thrombophlébite et au site d'injection réactions prostration de chaleur peut se produire (fièvre et coup de chaleur due à la diminution de la transpiration) Psychosis chez les patients sensibles aux médicaments anticholinergiques rapportés (par exemple, les personnes âgées, les personnes souffrant de troubles mentaux); signes et symptômes disparaissent dans les 12-24 heures après l'arrêt obstruction intestinale incomplète: La diarrhée peut être un symptôme précoce, en particulier chez les patients atteints d'iléostomie ou de colostomie patients Salmonella dysentériques: En raison de risque de mégacôlon toxique Faites preuve de prudence chez les patients atteints de colite ulcéreuse légère à modérée Les effets peuvent être potentialisés lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments sédatifs ou l'éthanol Des réactions graves respiratoires, des symptômes du système nerveux central, et de décès rapportés après administration à des nourrissons Grossesse lactation Catégorie de grossesse: B Lactation: Entre le lait maternel; contre - Catégories de grossesse R: Généralement acceptable. Des études contrôlées chez les femmes enceintes ne montrent aucun signe de risque pour le fœtus. B: Peut être acceptable. Soit les études animales montrent aucun risque, mais les études humaines pas d'études disponibles ou animales ont montré des risques mineurs et les études humaines réalisées et ne présentaient aucun risque. C: Utiliser avec prudence si les avantages l'emportent sur les risques. Les études animales montrent les risques et les études humaines non disponibles ou ni animale, ni les études humaines réalisées. D: Utilisation dans les situations d'urgence mortelles lorsque aucun médicament plus sûr disponible. la preuve positive du risque fœtal humain. X: Ne pas utiliser pendant la grossesse. Risques liés l'emportent sur les avantages potentiels. Des alternatives plus sûres existent. NA: Information non disponible. Pharmacologie Mécanisme d'action Anticholinergiques / antispasmodiques; pas d'effet sur la sécrétion acide, mais les effets directs lisses myorelaxants; bloque l'action de l'acétylcholine sur les sites parasympathique dans le muscle lisse, les glandes sécrétoires et CNS Absorption Biodisponibilité: PO (67% des IM) Durée: 4 h temps plasmatique maximale: PO (60-90 min) Distribution Métabolisme Metabolites: ranitidine N-oxyde, desmethylranitidine, la ranitidine Élimination Excrétion: Urine (80%); les matières fécales (8%) Images Document patient Formulary Réductions patients Formulary Pour afficher les informations du formulaire d'abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment. Ajout de plans vous permet de: Voir le formulaire et les éventuelles restrictions pour chaque plan. Gérer et afficher tous vos plans ensemble - même des plans dans les différents Etats. Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments de la même classe. Accédez à votre liste des plans sur tout appareil - mobile ou de bureau. Les informations ci-dessus est fourni à titre informatif et des fins éducatives seulement. Des plans individuels peuvent varier et de l'information du formulaire change. Contactez le fournisseur du régime applicable pour les informations les plus récentes. Voir les explications pour les niveaux et restrictions Ce médicament est disponible au plus bas co-paiement. Le plus souvent, ce sont des médicaments génériques. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau intermédiaire. Le plus souvent, ceux-ci sont "préférés" (sur formulaire) les médicaments de marque. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque «non privilégiés». Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments «non privilégiés» marque ou des produits spéTadalafilés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments «non privilégiés» marque ou des produits spéTadalafilés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments «non privilégiés» marque ou des produits spéTadalafilés de prescription. NON COUVERTS Les médicaments qui ne sont pas couverts par le régime. Les médicaments d'autorisation préalable qui nécessitent une autorisation préalable. Cette restriction exige que des critères cliniques spécifiques soient remplies avant l'approbation de la prescription. Quantité Limites Les médicaments qui ont des limites quantitatives associées à chaque prescription. Cette restriction limite généralement la quantité du médicament qui sera couverte. Étape médicaments de thérapie qui ont un traitement de l'étape associée à chaque prescription. Cette restriction nécessite généralement que certains critères soient remplies avant l'approbation de la prescription. Autres restrictions Médicaments qui ont d'autres restrictions que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription. A propos de Medscape Médicaments Maladies référence clinique Medscape est la référence médicale la plus autorisée et accessible au point de soins pour les médecins et les professionnels de la santé, disponible en ligne et par l'intermédiaire de tous les principaux appareils mobiles. Tout le contenu est gratuit. L'information clinique représente l'expertise et la connaissance pratique des meilleurs médecins et pharmaciens de grands centres médicaux universitaires aux États-Unis et dans le monde. 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