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Colofac MR 200MG CAPSULES Transcription NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR COLOFAC® MR 200mg CAPSULES (chlorhydrate de mebeverine) Ce médicament est disponible sous le nom ci-dessus, mais il sera appelé Colofac MR pendant tout le reste de cette notice. Lire l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. • Gardez cette notice. Tu auras peut-être besoin de le relire. • Si vous avez d'autres questions, demandez à votre médecin ou votre pharmacien. • Ce médicament a été prescrit pour vous. Ne pas le transmettre à d'autres. Il pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont les mêmes que les vôtres. • Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, s'il vous plaît informer votre médecin ou pharmacien. Dans cette notice: 1. Qu'est-ce que Colofac MR est et ce qu'il est utilisé pour 2. Avant de prendre Colofac MR 3. Comment prendre Colofac MR 4. Les effets secondaires possibles 5. Comment conserver Colofac MR 6. Informations supplémentaires 1. QU'EST-CE Colofac MR ET DANS QUEL eST-IL UTILISE Colofac MR est une capsule contenant Mebeverine chlorhydrate. Celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés antispasmodiques. Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes du syndrome du côlon irritable (IBS). Ceci est une condition très courante qui provoque des spasmes et la douleur dans l'intestin ou de l'intestin. L'intestin est un long tube musculaire laquelle la nourriture descend afin qu'elle puisse être digérée. Si l'intestin va dans le spasme et serre trop serré, vous obtenez la douleur. La façon dont ce médicament fonctionne est en soulageant le spasme, la douleur et d'autres symptômes de l'IBS. Les principaux symptômes du syndrome du côlon irritable (IBS) incluent: • douleurs à l'estomac et les spasmes • sensation de ballonnement et ayant le vent • avoir la diarrhée (avec ou sans constipation) • petit, dur, en forme de pastilles ou des selles en forme de ruban (fèces) Ces symptômes peut varier d'une personne à l'autre. Parlez-en à votre médecin ou pharmacien si ces symptômes ne s'améliorent pas après un certain temps, si vous développez de nouveaux symptômes, ou si vous êtes préoccupé par vos symptômes. Votre régime alimentaire et mode de vie peuvent aussi aider à traiter IBS: Comment limiter votre régime alimentaire dépend de la façon dont IBS vous affecte. Si vous trouvez que certains aliments apportent sur les symptômes, alors il est logique de ne pas les manger. Une alimentation riche en fibres peut aider, mais demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations. Certaines personnes trouvent que apprendre à se détendre peut aider à diminuer les symptômes de l'IBS. Vous trouverez peut-être utile de mettre de côté quelques instants chaque jour pour se détendre doucement. 2. AVANT DE PRENDRE Colofac MR Ne prenez pas Colofac MR si: • Vous êtes allergique à Mebeverine chlorhydrate ou l'un des autres ingrédients de la capsule (voir la section 6 pour une liste d'ingrédients) Si le cas ci-dessus, ne prenez pas ce médicament et parlez à votre médecin ou votre pharmacien. Faites attention avec Colofac MR Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre votre médicament si: • Vous avez développé de nouveaux symptômes ou vos symptômes se sont aggravés • Vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux. Si l'un des cas ci-dessus pour vous (ou vous n'êtes pas sûr), parlez à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Prenant Colofac MR avec de la nourriture et des boissons Vous pouvez boire de l'alcool pendant que vous prenez Colofac MR. Prise d'autres médicaments S'il vous plaît, dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Grossesse et allaitement Vous devriez parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Colofac MR si vous êtes enceinte ou pourriez devenir enceinte. Il n'y a que peu d'informations sur la sécurité des Mebeverine pour la femme enceinte. Votre médecin peut vous conseiller d'arrêter de prendre Colofac MR avant de devenir enceinte ou dès que vous savez que vous êtes enceinte. Colofac MR ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. Conduite et utilisation de machines Ce médicament ne sont pas susceptibles d'affecter vous être capable de conduire ou d'utiliser des outils ou des machines. 3. Comment prendre Colofac MR Prenez toujours Colofac MR en tant que votre médecin vous a dit. Vous devriez vérifier avec votre médecin ou votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr. • Essayez de prendre la capsule 20 minutes avant un repas - certaines personnes trouvent que leurs symptômes soient plus forts après avoir mangé. • Avalez la gélule entière avec un verre d'eau. Ne pas mâcher la capsule. Combien Colofac MR de prendre les adultes (y compris les personnes âgées) • La dose initiale habituelle est de une gélule deux fois par jour. Enfants • Ce médicament ne sont pas recommandés pour une utilisation chez les enfants. Si vous prenez plus Colofac MR que vous devriez Si vous ou quelqu'un d'autre prend trop de Colofac MR (une overdose), parler à un médecin ou aller à l'hôpital immédiatement. Prenez la boîte de médicaments avec vous. Si vous oubliez de prendre Colofac MR Si vous manquez une capsule, prendre lorsque vous vous en souvenez. Cependant, s'il est presque temps pour la prochaine dose, sautez la dose oubliée et continuer comme d'habitude avec la dose suivante. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose oubliée. Si vous arrêtez de prendre Colofac MR Ne pas cesser de prendre Colofac MR sans en parler à votre médecin, même si vous vous sentez mieux. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou votre pharmacien. 4. EFFETS SECONDAIRES POSSIBLES La plupart des gens ne vont pas avoir des problèmes, mais certains peuvent avoir certains effets secondaires (effets indésirables ou réactions). Si vous ressentez l'un de ces effets secondaires sérieux, cessez de prendre les capsules. Consultez un médecin à la fois: • Difficulté à respirer, gonflement du visage, du cou, de la langue ou de la gorge (réactions allergiques graves) Ces autres effets sont moins graves. S'ils la peine que vous parlez à un pharmacien: • Une éruption cutanée, rouge rapports de démangeaisons de la peau des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmière. Ceci inclut tous les effets secondaires possibles non mentionnés dans cette notice. Vous pouvez également signaler les effets secondaires directement via le Yellow Card Scheme à: mhra. gov. uk/yellowcard. En signalant les effets secondaires, vous pouvez aider à fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament. 5. COMMENT CONSERVER Colofac MR • Magasin Colofac MR dans l'emballage d'origine. • Ne pas stocker au-dessus de 25 ° C. Ne pas réfrigérer ou congeler. • Ne prenez pas Colofac MR après la date d'expiration. • Conservez tous les médicaments où les enfants ne peuvent pas voir ou les atteindre. • Si les capsules deviennent des signes décolorées ou montrent de toute détérioration, vous devriez demander l'avis de votre pharmacien. • Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés. Ces mesures aideront à protéger l'environnement. 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Que Colofac MR contient? Chaque capsule contient 200 mg à libération modifiée de chlorhydrate de mébévérine, comme ingrédient actif. Les capsules contiennent également du stéarate de magnésium, le triacétate de glycérol, l'Eudragit E30D, du talc, de l'hypromellose 2910 et Eudragit L30D. L'enveloppe de la capsule contient de la gélatine, le dioxyde de titane (E171). Qu'est-ce que Colofac MR ressemble et le contenu de l'emballage Colofac MR sont blanches, opaques et l'inscription «245» avec un logo Solvay. L'enveloppe de la capsule est imprimé avec l'encre d'impression noire. Colofac MR est disponible en plaquettes thermoformées de 30 ou 60 capsules. PLPI 15814/0950 Colofac MR 200mg Capsules Le produit est fabriqué par Solvay Pharmaceuticals, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, France et procuré à l'intérieur de l'UE et reconditionné par le titulaire de licence de produit: OPD Laboratories Limited, Unité 6 Colonial Way, Watford, Herts WD24 4PR. Dépliant révision et la date d'émission (Réf.): 07/03/2014. Colofac est une marque déposée d'Abbott Products Operations AG, Suisse. Pour obtenir une copie de cette brochure en braille, en gros caractères ou audio s'il vous plaît appelez 01923 332 796. Source: médicaments et Healthcare Products Regulatory Agency Disclaimer: Tous les efforts ont été faits pour veiller à ce que les informations fournies ici sont exactes, à jour et complètes, mais aucune garantie est faite à cet effet. Information sur les médicaments contenues dans ce document peut être temps sensible. Cette information a été compilé pour une utilisation par les professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis. L'absence d'un avertissement pour un médicament ou une combinaison de ceux-ci étant donné en aucun cas ne doit être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Si vous avez des questions sur les substances que vous prenez, consultez votre médecin, infirmière ou pharmacien. Dernière information sur les médicaments Mises à jour Bevespi Aerosphere Bevespi Aerosphere (fumarate de formotérol et glycopyrrolate) est un agoniste beta2-adrénergiques longue durée d'action (BALA). Venclexta Venclexta (venetoclax) est un lymphome à cellules B-2 (Bcl-2) un inhibiteur oral pour le traitement des patients atteints. Descovy Descovy (emtricitabine et ténofovir alafenamide) est un analogue nucléosidique de VIH-1 de la transcriptase inverse. Cinqair Cinqair (reslizumab) est un anticorps interleukine 5 antagoniste monoclonal (IgG4 kappa) indiqué pour add-on. Taltz Taltz (ixekizumab) est un antagoniste de l'interleukine-17A humanisé indiqué pour le traitement des adultes atteints. Odefsey Odefsey (emtricitabine / rilpivirine / ténofovir alafenamide) est une combinaison à dose fixe d'emtricitabine (FTC). Plus. Cette page vous a été utile? Médicaments Mobile Apps La meilleure façon de lookup information sur les médicaments, identifier les pilules, vérifier les interactions et mettre en place vos propres dossiers de médicaments personnels. Disponible pour les appareils Android et iOS. Soutien Sur Conditions d'utilisation confidentialité Relier Abonnez-vous pour recevoir des notifications par email lorsque de nouveaux articles sont publiés. Médicaments fournit des informations précises et indépendantes sur plus de 24.000 médicaments sur ordonnance, over-the-counter médicaments et des produits naturels. Ce matériel est fourni uniquement à des fins éducatives et ne vise pas à un avis médical, le diagnostic ou le traitement. Les sources de données comprennent Micromedex (2e mise à jour de mai 2016) et d'autres. Pour voir les sources de contenu et attributions, s'il vous plaît vous référer à notre politique éditoriale. Nous nous conformons à la norme HONcode pour l'information de santé digne de confiance - Vérifiez ici Droit d'auteur 2000-2016 drogues. Tous les droits sont réservés.

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Metformin, Careprost, Sildenafil, Tadalafil Détails Le sucralfate est un protecteur gastrique. Il retient carrément la pepsine, une enzyme qui décompose les protéines en dehors de l'existence de l'acide gastrique. Il colle à la surface des ulcères (fixation aux protéines nues) et couvre l'ulcère. En conséquence, la surface de l'ulcère est protégé quelque peu de dommages supplémentaires par l'acide et la pepsine. Sucralfate est utilisé pour traiter la maladie de l'ulcère gastroduodénal et d'éviter les ulcères périodiques après le durcissement de l'ulcère. Ce médicament est également appliqué pour atténuer ou vérifier les ulcères associés aux médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Sucralfate est également appliqué dans la maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO) les patients qui ont un risque élevé pour obtenir des ulcères dans l'œsophage et d'éviter les ulcères causés par le niveau élevé de stress physique tels que la chirurgie, brûlures étendues, et l'infection écrasante. Dosage et administration Pour traiter l'ulcère duodénal actif, une dose orale adulte de 1 g a été recommandé quatre fois par jour sur un estomac vide. Les antiacides peuvent être prises pour le soulagement de la douleur, mais doivent être évités dans une demi-heure plus tôt que ou après Sucralfate. Le patient peut remarquer une amélioration dans une semaine ou deux, mais il est essentiel de continuer de prendre le médicament pendant 4 à 8 semaines jusqu'à ce correctif a été confirmée par radiographie ou un examen endoscopique. Une dose orale adulte de 1 g deux fois par jour a été recommandé pour la dose d'entretien. patient âgé doit être administré avec prudence cette tablette. Une dose initiale plus faible peut être envisagé pour eux. comprimés Sucralfate sont généralement moins nuisibles pour toute réaction indésirable. Cependant la constipation est l'effet le plus courant secondaire indésirable et non désiré et se pose dans 1 de tous les 50 patients utilisant ce médicament. D'autres effets tels que des étourdissements, sécheresse de la bouche, des étourdissements, des maux de dos, l'indigestion, ou des démangeaisons peuvent également se produire en tant que votre corps ajuste aux medicaments. Si ces réactions persistent ou aggravent, ne pas oublier d'aviser votre médecin. Le patient peut éprouver d'autres effets non énumérés ci-dessus. Rapport à votre médecin au sujet de toutes les pilules que vous utilisez prescrits et non prescrits, en particulier si vous prenez certains antibiotiques comme la doxycycline, quinolones par exemple (ciprofloxacine), la phénytoïne, les antiacides, la cimétidine, la digoxine, la ranitidine, le kétoconazole, la théophylline et la pénicillamine etc. Tenir à l'écart de commencer ou d'interrompre un médicament dépourvu de médecin ou votre pharmacien accord. Familiariser avec votre médecin de vos antécédents médicaux principalement: des allergies, de l'estomac / problèmes intestinaux, la difficulté à avaler, une maladie rénale. Avant d'utiliser ce médicament, parlez à votre médecin si vous êtes enceinte. On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant d'allaiter. Ce médicament peut entraîner des étourdissements. L'alcool ou certains médicaments peuvent aggraver ces effets. Ne prenez donc pas pendant le traitement. Vous devez éviter de conduire ou d'effectuer d'autres tâches éventuellement dangereux jusqu'à ce que vous connaissez son effet sur vous. Tablette sucralfate aluminium contient en elle. Avant d'utiliser de nouvelles pilules, lisez l'étiquette pour assurer si elle contient de l'aluminium en elle. Utilisez-le avec une extrême prudence chez les enfants; la sécurité et l'utilité chez les enfants ont pas été clair. Les comprimés et la suspension doivent être conservés à la température ambiante.

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Acheter Avelox en ligne ADMINISTRATION Tab W / multivalents Cations: Administrer au moins 4 heures avant ou 8 heures après les produits contenant Mg 2+. l'aluminium, le fer ou le zinc, y compris des antiacides, le sucralfate, les multivitamines et didanosine onglets tamponnés pour sus par voie orale ou la poudre pédiatrique pour sol orale W / Nourriture: Prendre w / ou w / o fluides alimentaires de boissons libéralement IV Administrer par perfusion IV seulement; éviter rapide ou bolus IV perfusion Infuse IV pendant 60 min par perfusion directe ou par l'intermédiaire d'un type Y perfusion IV ensemble Drogues et Diluant Compatibilités: Ne pas ajouter d'autres substances IV, des additifs, ou d'autres médicaments pour INJ ou infuser simultanément par une même ligne IV Rincer la ligne avant et après la perfusion w / un sol de perfusion compatible w / la inj ainsi que w / autre drogue (s) administré via cette ligne commune si la même ligne IV ou une ligne de type Y est utilisé pour la perfusion séquentielle d'autres médicaments, ou si la méthode "ferroutage" de l'administration est utilisé Compatible IV Sol: 0,9% NaCl inj 1 M de NaCl inj D5 inj eau stérile pour inj D10 pour inj Lactate de Ringer pour inj COMMENT FOURNIE Inj: 400mg / 250mL; Tab: 400mg AVERTISSEMENTS / PRÉCAUTIONS D / C si la douleur, l'enflure, l'inflammation, ou la rupture d'un tendon se produit. Peut prolonger l'intervalle QT; éviter w / connu allongement de l'intervalle QT, arythmie ventriculaire, notamment de torsades de pointes, les conditions proarrhythmic en cours (par exemple, bradycardie cliniquement significative, l'ischémie myocardique aiguë), ou hypokaliémie non corrigée ou hypomagnésémie. Personnes âgées en utilisant la formulation IV peuvent être plus sensibles à l'allongement du QT de médicament associé. Peut conduire à un allongement du QT chez les patients w / légère, modérée ou grave cirrhose du foie, ou chez les patients w / troubles métaboliques associés w / insuffisance hépatique; surveiller l'ECG chez les patients w / cirrhose du foie. Les réactions anaphylactiques graves et d'autres événements graves et parfois mortelles signalées; d / si une éruption cutanée, un ictère ou d'autres signes d'hypersensibilité apparaissent c immédiatement et instituer des mesures de soutien. Convulsions, augmentation de la pression intracrânienne (par exemple, pseudotumeur cerebri), et d'autres réactions du SNC signalés; d / c et instituer des mesures appropriées en cas de réactions du SNC (par exemple, des étourdissements, de la confusion, des tremblements) se produisent. Utilisez la thérapie lorsque les avantages du traitement dépassent les risques w / troubles du système nerveux central (par exemple, l'artériosclérose cérébrale sévère, épilepsie) ou en présence d'autres facteurs de risque qui peuvent prédisposer à des crises ou abaissent le seuil convulsif. Clostridium difficile - Associated diarrhée (CDAD) a rapporté; peuvent avoir besoin de d / c si CDAD est suspectée ou confirmée. Les cas de polyneuropathie sensitive ou sensorimotrice axonale, entraînant paresthésies, hypoesthésie, dysesthésies et faiblesse signalés; d / c immédiatement si des symptômes de neuropathie périphérique se produisent. troubles de la glycémie (par exemple, hypo / hyperglycémie) chez les diabétiques déclarés; d / c thérapie et immédiatement initier un traitement approprié en cas de réaction hypoglycémique se produit. Peut provoquer des réactions de photosensibilité / phototoxicité; d / c si phototoxicité se produit. Éviter toute exposition excessive à la lumière du soleil / UV. Peut se traduire par une résistance bactérienne si elle est utilisée en l'absence d'une infection prouvée / fortement suspectée bactérienne ou d'une indication prophylactique. EFFETS INDÉSIRABLES Tendinite, rupture du tendon, nausées, diarrhée, maux de tête, des étourdissements. INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES Voir Boxed Warning. Évitez w / classe IA (par exemple, quinidine, procaïnamide), classe III (par exemple, amiodarone, sotalol), ou d'autres médicaments qui prolongent l'intervalle QT (par exemple, le cisapride, l'érythromycine, antipsychotiques, antidépresseurs tricycliques). Les AINS peuvent augmenter le risque de stimulation du SNC et des convulsions. Peut augmenter les effets anticoagulants de la warfarine ou de ses dérivés; surveiller PT et INR. Les troubles de la glycémie chez les patients diabétiques recevant un agent antidiabétique concomitant rapporté; surveiller les niveaux de glucose. (Tab) antiacides contenant Mg 2+ ou des cations d'aluminium, sucralfate, métalliques (par exemple, le fer), les multivitamines contenant du fer ou du zinc, ou des formulations contenant des cations bivalents et trivalents tels que la didanosine tamponnée onglets pour sus par voie orale ou la poudre pédiatrique pour sol orale, peut interférer considérablement w / absorption et les concentrations systémiques inférieures. GROSSESSE ET ALLAITEMENT Catégorie C, pas pour une utilisation dans les soins infirmiers. MÉCANISME D'ACTION fluoroquinolone; résultats de l'action bactéricide de l'inhibition de la topoisomérase II (ADN gyrase) et la topoisomérase IV, qui sont nécessaires pour la réplication de l'ADN bactérien, la transcription, la réparation et la recombinaison. PHARMACOCINÉTIQUE Absorption: (PO) Bien-absorbé; biodisponibilité absolue (environ 90%). Distribution: V d = 1.7-2.7L / kg; liaison aux protéines plasmatiques (environ 30-50%). Métabolisme: glucuronide et la conjugaison du sulfate. Elimination: environ 45% inchangé; les urines (20%), les matières fécales (25%). Dose unique: T 1/2 = 11.5-15.6 heures (PO), 8.2-15.4 heures (IV). Reportez-vous à PI pour les paramètres de pharamcokinetic supplémentaires. ÉVALUATION Évaluer les facteurs de risque de tendinite en développement et rupture du tendon, l'histoire de la myasthénie gravis, hypersensibilité médicamenteuse, connue l'intervalle QT, arythmie ventriculaire, notamment de torsades de pointes, hypokaliémie non corrigée ou hypomagnésémie, les conditions proarrhythmic en cours, la cirrhose du foie, des troubles du système nerveux central ou des facteurs de risque qui peuvent prédisposer à des convulsions ou seuil inférieur de la saisie, le diabète, une insuffisance hépatique, l'état de grossesse / de soins infirmiers, et les interactions médicamenteuses possibles. Obtenir des tests de culture et de sensibilité de base. SURVEILLANCE Surveiller les modifications de l'ECG (par exemple, allongement de l'intervalle QT), des signes / symptômes de réactions anaphylactiques, des réactions du SNC, la résistance aux médicaments, CDAD, neuropathie périphérique, rupture du tendon, tendinite, photosensibilité / réactions de phototoxicité et d'autres effets indésirables. Surveiller la faiblesse musculaire chez les patients w / myasthénie. Surveiller les niveaux de glucose dans le sang chez les patients diabétiques. Surveiller PT et INR en cas d'administration w / warfarine ou de ses dérivés. ASSISTANCE PATIENTS Informer que traite la drogue seulement infections bactériennes, virales pas. Instruire à prendre exactement ud; sauter des doses ou ne pas terminer un cours plein peut diminuer l'efficacité et augmenter la résistance bactérienne. Instruire à aviser le médecin si la douleur, gonflement, ou une inflammation d'un tendon, ou de la faiblesse ou de l'incapacité de se déplacer les articulations se produit; conseiller de se reposer et de ne pas l'exercice et à d / c thérapie. Instruire à aviser le médecin si l'expérience aggravation faiblesse musculaire ou des problèmes respiratoires, palpitations ou évanouissements, la réaction de coups de soleil comme ou éruption cutanée, ou si des selles liquides et sanglantes (même instruisent faire preuve de prudence w / activités nécessitant de la vigilance ou la coordination. Conseiller à minimiser ou d'éviter l'exposition à la lumière naturelle ou artificielle (par exemple, les lits de bronzage ou UVA / traitement B). Informer que les études sur l'efficacité de la thérapie n'a pas pu être menée chez l'homme w / peste pour des raisons de faisabilité et que l'approbation de la peste a été basée sur des études d'efficacité menées dans animaux. STOCKAGE 25F). (Tab) Eviter une humidité élevée. (Inj) Ne pas réfrigérer. 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dicyclomine (Rx) Marque et autres noms: Bentyl Syndrome de l'intestin irritable q6hr PO 20 mg; peut augmenter jusqu'à 40 mg q6hr; si l'efficacité n'atteint en 2 semaines ou des effets indésirables nécessitent dose 2 semaines 10-20 mg q6hr IM; ne doit pas dépasser 80 mg / jour IM l'utilisation de messagerie instantanée ne doit pas être plus long que 1-2 jours; remplacer IM avec PO le plus tôt possible Ne pas utiliser IV Administration Prenez 30-60 minutes avant un repas Formes Forces Irritable Bowel Syndrome (Off-label) Les nourrissons ne doivent pas dépasser 20 mg / jour PO Enfants: 10 mg PO q6-8hr; ne doit pas dépasser 40 mg / jour PO Administration Prenez 30-60 minutes avant un repas Syndrome de l'intestin irritable q6hr PO 10-20 mg; peut augmenter progressivement PRN; ne doit pas dépasser 160 mg / jour Considérations posologiques Forte incidence des effets anticholinergiques; éviter, sauf dans des situations à court terme pour diminuer les sécrétions (les critères de Beers) Ne pas utiliser IM chez les patients gériatriques Précautions Attention en cas d'insuffisance rénale / hépatique Attention dans l'hyperplasie bénigne de la prostate Attention dans l'insuffisance cardiaque congestive Attention tachycardie secondaire à une insuffisance cardiaque ou la thyréotoxicose, l'hypertension, la maladie coronarienne, maladie pulmonaire obstructive chronique, hernie hiatale, sténose mitrale, des lésions cérébrales ou la paralysie spastique chez les enfants, les troubles de la sécrétion salivaire, le syndrome de Down, la neuropathie autonimic, hyperthyroïdie tachyarythmie; évaluer avant l'administration Personnes âgées (critères de Beers) Peut causer de la somnolence; éviter l'alcool Pour l'injection IM seulement; injection intraveineuse peut entraîner une thrombose ou thrombophlébite et au site d'injection réactions prostration de chaleur peut se produire (fièvre et coup de chaleur due à la diminution de la transpiration) Psychosis chez les patients sensibles aux médicaments anticholinergiques rapportés (par exemple, les personnes âgées, les personnes souffrant de troubles mentaux); signes et symptômes disparaissent dans les 12-24 heures après l'arrêt obstruction intestinale incomplète: La diarrhée peut être un symptôme précoce, en particulier chez les patients atteints d'iléostomie ou de colostomie patients Salmonella dysentériques: En raison de risque de mégacôlon toxique Faites preuve de prudence chez les patients atteints de colite ulcéreuse légère à modérée Les effets peuvent être potentialisés lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments sédatifs ou l'éthanol Des réactions graves respiratoires, des symptômes du système nerveux central, et de décès rapportés après administration à des nourrissons Grossesse lactation Catégorie de grossesse: B Lactation: Entre le lait maternel; contre - Catégories de grossesse R: Généralement acceptable. Des études contrôlées chez les femmes enceintes ne montrent aucun signe de risque pour le fœtus. B: Peut être acceptable. Soit les études animales montrent aucun risque, mais les études humaines pas d'études disponibles ou animales ont montré des risques mineurs et les études humaines réalisées et ne présentaient aucun risque. C: Utiliser avec prudence si les avantages l'emportent sur les risques. Les études animales montrent les risques et les études humaines non disponibles ou ni animale, ni les études humaines réalisées. D: Utilisation dans les situations d'urgence mortelles lorsque aucun médicament plus sûr disponible. la preuve positive du risque fœtal humain. X: Ne pas utiliser pendant la grossesse. Risques liés l'emportent sur les avantages potentiels. Des alternatives plus sûres existent. NA: Information non disponible. Pharmacologie Mécanisme d'action Anticholinergiques / antispasmodiques; pas d'effet sur la sécrétion acide, mais les effets directs lisses myorelaxants; bloque l'action de l'acétylcholine sur les sites parasympathique dans le muscle lisse, les glandes sécrétoires et CNS Absorption Biodisponibilité: PO (67% des IM) Durée: 4 h temps plasmatique maximale: PO (60-90 min) Distribution Métabolisme Metabolites: ranitidine N-oxyde, desmethylranitidine, la ranitidine Élimination Excrétion: Urine (80%); les matières fécales (8%) Images Document patient Formulary Réductions patients Formulary Pour afficher les informations du formulaire d'abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment. Ajout de plans vous permet de: Voir le formulaire et les éventuelles restrictions pour chaque plan. Gérer et afficher tous vos plans ensemble - même des plans dans les différents Etats. Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments de la même classe. Accédez à votre liste des plans sur tout appareil - mobile ou de bureau. Les informations ci-dessus est fourni à titre informatif et des fins éducatives seulement. Des plans individuels peuvent varier et de l'information du formulaire change. Contactez le fournisseur du régime applicable pour les informations les plus récentes. Voir les explications pour les niveaux et restrictions Ce médicament est disponible au plus bas co-paiement. Le plus souvent, ce sont des médicaments génériques. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau intermédiaire. Le plus souvent, ceux-ci sont "préférés" (sur formulaire) les médicaments de marque. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque «non privilégiés». Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments «non privilégiés» marque ou des produits spéTadalafilés de prescription. 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Cette restriction nécessite généralement que certains critères soient remplies avant l'approbation de la prescription. Autres restrictions Médicaments qui ont d'autres restrictions que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription. A propos de Medscape Médicaments Maladies référence clinique Medscape est la référence médicale la plus autorisée et accessible au point de soins pour les médecins et les professionnels de la santé, disponible en ligne et par l'intermédiaire de tous les principaux appareils mobiles. Tout le contenu est gratuit. L'information clinique représente l'expertise et la connaissance pratique des meilleurs médecins et pharmaciens de grands centres médicaux universitaires aux États-Unis et dans le monde. 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bromocriptine (Cycloset) [en Español] bromocriptine (Cycloset) Quelle est l'information la plus importante que je devrais connaître Cycloset? Ce guide de médicament fournit des informations sur la marque Cycloset de bromocriptine. Parlodel est une autre marque de bromocriptine qui ne sont pas abordés dans ce guide de médicament. Vous ne devriez pas utiliser Cycloset si vous allaitez, si vous avez des maux de tête de migraine qui vous font évanouir, ou si vous êtes dans un état d'acidocétose diabétique (Appelez votre médecin pour un traitement à l'insuline). Vous ne devriez pas allaiter un bébé tout en prenant bromocriptine. Dites à votre médecin si vous devenez enceinte tout en prenant bromocriptine. Qu'est-ce que la bromocriptine (Cycloset)? Ce guide de médicament fournit des informations sur la marque Cycloset de bromocriptine. Parlodel est une autre marque de bromocriptine qui ne sont pas abordés dans ce guide de médicament. La marque Cycloset de bromocriptine est utilisé conjointement avec un régime alimentaire et l'exercice pour traiter le diabète de type 2. Cycloset est pas pour traiter le diabète de type 1. La bromocriptine peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament. Que dois-je discuter avec mon fournisseur de soins de santé avant de prendre Cycloset? Vous ne devriez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à la bromocriptine ou à un médicament Ergot (Ergomar, Cafergot, Migergot, D. H.E. 45, Migranal, Methergine). Vous ne devriez pas utiliser Cycloset si: vous allaitez; vous avez des maux de tête de migraine qui vous font évanouir; ou vous êtes dans un état d'acidocétose diabétique (Appelez votre médecin pour un traitement à l'insuline). La bromocriptine peut contenir du lactose. Avant de prendre Cycloset. dire à votre médecin si vous avez une forme héréditaire d'intolérance au galactose, un déficit sévère en lactase ou malabsorption du glucose-galactose. Pour vous assurer que vous pouvez prendre en toute sécurité bromocriptine, dites à votre médecin si vous avez un de ces autres conditions: haute ou basse pression sanguine, les maladies cardiaques, ou une histoire de crise cardiaque; maladie hépatique ou rénale; une tumeur de l'hypophyse; un ulcère de l'estomac ou de l'histoire de l'estomac ou des saignements intestinaux; ou antécédents de maladie mentale ou de psychose. FDA grossesse catégorie B. bromocriptine ne devrait pas nuire à un bébé à naître. Cependant, une tumeur de l'hypophyse chez la mère peut se développer pendant la grossesse. L'hypertension artérielle peut également se produire pendant la grossesse et la bromocriptine peut être dangereuse si elle est prise par une femme enceinte souffrant d'hypertension artérielle. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant le traitement. La bromocriptine abaisse l'hormone nécessaire pour produire le lait maternel. Ne pas allaiter un bébé tout en prenant bromocriptine. Comment dois-je prendre Cycloset? Prenez exactement ce que votre docteur vous a prescrit. Ne prenez pas en quantités plus grandes ou plus petites ou plus longtemps que recommandé. Suivez les instructions sur votre étiquette de prescription. Votre médecin peut parfois changer votre dose pour vous assurer d'obtenir les meilleurs résultats. Cycloset est généralement pris chaque matin avec de la nourriture, dans les 2 heures après votre réveil. Votre glycémie devra être vérifié souvent, et vous pourriez avoir besoin d'autres tests sanguins au bureau de votre médecin. Visitez votre médecin régulièrement. Connaître les signes de faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie) et comment les reconnaître: maux de tête, la faim, la faiblesse, la transpiration, tremblements, irritabilité, ou de la difficulté à se concentrer. Gardez toujours une source de sucre disponible dans le cas où vous avez des symptômes de glycémie faible. sources de sucre comprennent le jus d'orange, le gel de glucose, des bonbons, ou de lait. Si vous avez une hypoglycémie grave et ne peut pas manger ou boire, utiliser une injection de glucagon. Votre médecin peut vous donner une ordonnance pour un kit d'injection d'urgence de glucagon et de vous dire comment donner l'injection. Assurez-vous que votre famille et amis proches savent comment vous aider en cas d'urgence. Surveillez également des signes de sucre dans le sang qui est trop élevé (hyperglycémie). Ces symptômes comprennent une soif accrue, augmentation de la miction, la faim, la bouche sèche, odeur fruitée de l'haleine, la somnolence, la peau sèche, vision floue, et la perte de poids. Vérifiez votre glycémie attentivement pendant une période de stress ou d'une maladie, si vous voyagez, plus d'exercice que d'habitude, boire de l'alcool, ou de sauter des repas. Ces choses peuvent affecter votre taux de glucose et de vos besoins de doses peuvent également changer. Votre médecin peut vous demander d'arrêter de prendre Cycloset pour un court laps de temps si vous tombez malade, avoir une fièvre ou une infection, ou si vous avez une intervention chirurgicale ou une urgence médicale. Demandez à votre médecin comment ajuster votre dose de Cycloset si nécessaire. Ne changez pas votre dose de médicament ou le calendrier sans l'avis de votre médecin. Cycloset est seulement une partie d'un programme complet de traitement qui peut également inclure l'alimentation, l'exercice, et de tester votre glycémie. Suivez votre alimentation, les médicaments et les routines d'exercice très près. Toute modification de ces facteurs peut affecter votre taux de sucre dans le sang. Stocker à température ambiante à l'abri de l'humidité, la chaleur et la lumière. Qu'arrive-t-il si je manque une dose? Sautez la dose Cycloset manquer si vous ne l'avez pas pris dans les 2 heures après le réveil le matin. Attendez jusqu'à ce que le lendemain matin pour prendre votre prochaine dose prévue. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée. Qu'arrive-t-il si je surdose? Obtenir des soins médicaux d'urgence ou appelez la ligne d'aide de poison au 1-800-222-1222. Les symptômes du surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, la constipation, la transpiration, la peau pâle, étourdissements, somnolence, bâillements, confusion, hallucinations, et des évanouissements. Que dois-je éviter tout en prenant Cycloset? Si vous utilisez un médicament ergot pour traiter les maux de tête de migraine, tels que l'ergotamine (Ergomar, Cafergot, Migergot), dihydroergotamine (DHE 45, Migranal), ou méthylergonovine (Methergine): Évitez d'utiliser le médicament de l'ergot dans les 6 heures avant ou après avoir pris Cycloset. La bromocriptine peut altérer votre pensée ou réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faire tout ce qui vous oblige à être vigilant. Quels sont les effets secondaires possibles de Cycloset? Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique: ruches; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Cessez d'utiliser ce médicament et appelez votre médecin immédiatement si vous avez un effet secondaire sérieux tels que: problèmes de vision, le nez qui coule constante; douleur thoracique, douleur quand vous respirez, le rythme cardiaque rapide, une respiration rapide, une sensation d'essoufflement (surtout en position couchée); maux de dos, gonflement de vos chevilles ou des pieds, uriner moins que d'habitude ou pas du tout; confusion, hallucinations, se sentir comme vous évanouir; faible taux de sucre sanguin (maux de tête, la faim, la faiblesse, la transpiration, tremblements, irritabilité, difficulté à se concentrer); mouvements musculaires que vous ne pouvez pas contrôler, la perte d'équilibre ou de coordination; des selles sanglantes ou goudronneuses, des crachats de sang ou de vomi qui ressemble à du marc de café; ou dangereusement l'hypertension artérielle (maux de tête violents, une vision floue, des bourdonnements dans les oreilles, l'anxiété, confusion, douleur thoracique, essoufflement, battements de coeur irréguliers, la saisie). Moins d'effets secondaires graves peuvent inclure: étourdissements, somnolence légère, sensation de faiblesse ou de fatigue; léger mal de tête; nez encombré; maux d'estomac, nausées, vomissements, perte d'appétit, diarrhée, constipation; ou sensation de froid ou d'engourdissement dans les doigts. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Quels autres drogues affecteront Cycloset? De nombreux autres médicaments peuvent interagir avec la bromocriptine. Ci-dessous une liste partielle. Dites à votre médecin si vous utilisez: un antidépresseur, un sédatif ou de médicaments narcotiques, des médicaments pour traiter les troubles psychiatriques; un médicament antibiotique ou antifongique, les médicaments anti-paludisme; médicaments contre l'asthme ou d'une allergie; la médecine du cancer, les médicaments utilisés pour prévenir le rejet de greffe d'organe; médicaments anti-cholestérol, tels que la simvastatine (Zocor); un médicament oral contre le diabète; coeur ou la pression artérielle des médicaments, des médicaments du rythme cardiaque; médicaments contre le VIH ou le SIDA; médicaments de saisie; sildenafil (Viagra) et d'autres médicaments contre la dysfonction érectile; ou estomac Réducteurs acide. Cette liste est incomplète et il y a beaucoup d'autres médicaments qui peuvent interagir avec la bromocriptine. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez. Cela inclut la prescription, over-the-counter, vitamines et produits à base de plantes. Ne commencez pas un nouveau médicament sans en parler à votre médecin. Conservez une liste de tous vos médicaments et montrez-le à tout fournisseur de soins de santé qui vous traite. Où puis-je obtenir plus d'informations? Votre médecin ou votre pharmacien peut vous fournir plus d'informations à propos de bromocriptine (Cycloset). Rappelez-vous, gardez ceci et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d'autres, et d'utiliser ce médicament pour l'indication prescrite. Tous les efforts ont été faits pour veiller à ce que les informations fournies par Cerner Multum, Inc. ( «Multum ') sont exacts, à jour et complètes, mais aucune garantie est faite à cet effet. Information sur les médicaments contenues dans ce document peut être temps sensible. Multum informations ont été compilées pour une utilisation par les professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et donc Multum ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriés, à moins d'indication contraire. l'information sur les médicaments Multum ne cautionne pas les médicaments, les patients de diagnostiquer ou de recommander une thérapie. l'information sur les médicaments Multum est une ressource d'information conçu pour aider les professionnels de la santé autorisés à prendre soin de leurs patients et / ou de servir les consommateurs regarder ce service comme un complément, et non un substitut, l'expertise, les compétences, les connaissances et le jugement des professionnels de la santé. L'absence d'un avertissement pour un médicament donné ou une combinaison de médicaments ne devrait nullement être interprétée comme indiquant que la combinaison de médicaments ou de drogues est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. 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