Boniva 12

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Boniva Contre-indications / Précautions Contre-in: Hypersensibilité; Anomalies de l'oesophage qui retardent l'oesophage de vidange (à savoir les rétrécissements, achalasie); hypocalcémie Uncorrected; Incapacité de se tenir / assis en position verticale pendant au moins 60 min; CCr 30 mL / min. Utilisez Prudemment dans: Histoire des troubles gastro-intestinaux supérieurs, l'utilisation concomitante d'AINS ou d'aspirine, les interventions dentaires invasives, le cancer, la chimiothérapie recevant ou corticoïdes, l 'hygiène buccale déficiente, la maladie parodontale, maladie dentaire, l'anémie, coagulopathie, infection, ou des prothèses mal ajustées ( peut, dans la masse corporelle, la fonction rénale et hépatique, des états pathologiques concomitants et un traitement médicamenteux. Effets indésirables / Effets secondaires Gastrointestinal la diarrhée (le plus fréquent) dyspepsie (le plus fréquent) dysphagie cancer de l'oesophage oesophagite œsophagien / ulcère gastrique Musculoskeletal douleurs musculo-squelettiques (le plus fréquent) douleurs dans les bras / jambes (le plus fréquent) fractures du fémur ostéonécrose (principalement de la mâchoire) Respiratoire Divers anaphylaxie (vie en danger) réactions au site d'injection Interactions interaction médicament-médicament Calcium-. aluminium-. magnésium. et contenant du fer produits, y compris les antiacides absorption. Route / Dosage Oral (adultes) 150 mg une fois par mois. Intraveineuses (Adultes) 3 mg tous les 3 mois. Disponibilité (générique disponible) Injection: 3 mg / 3 ml dans préremplie seringue à usage unique implications de soins infirmiers évaluation des soins infirmiers Ostéoporose: Évaluer les patients pour une faible masse osseuse avant et périodiquement pendant la thérapie. Intravenous: Surveiller les signes et symptômes de réactions anaphylactiques (gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la langue, difficulté à respirer, une respiration sifflante, des démangeaisons sévères, une éruption cutanée, une rougeur ou un gonflement, des étourdissements ou des évanouissements, rythme cardiaque rapide ou battre dans la poitrine, transpiration) pendant thérapie. Cesser injection immédiatement et commencer un traitement de soutien si des symptômes apparaissent. Considérations Lab Test: Évaluer le calcium sérique avant et périodiquement pendant la thérapie. L'hypocalcémie et la carence en vitamine D doivent être traités avant le début du traitement de l'ibandronate. Peut causer des niveaux totaux de la phosphatase alcaline. Peut provoquer l'hypercholestérolémie. Les diagnostics infirmiers potentiels Risque de blessure (Indications) la mise en oeuvre Oral: Administrer la première chose le matin avec 6 ne se cassent pas, écraser ou mâcher. comprimé Une fois par mois doit être administré à la même date chaque mois. Intravenous administration Intravenous: Administrer en utilisant la seringue préremplie. Ne pas administrer la solution qui est décolorée ou contient des particules. Administrer IV seulement; d'autres voies peuvent causer des dommages aux tissus. Taux: Administrer un second bolus 1530. Y-Site Incompatibilité: Ne pas administrer avec des solutions contenant du calcium ou d'autres médicaments IV. Patient / L'enseignement de la famille Informer le patient de manger une alimentation équilibrée et consulter un professionnel de la nécessité d'un supplément de calcium et de vitamine D. Attendez au moins 60 minutes après l'administration avant de prendre un supplément de calcium et de vitamine D. soins de santé Encourager le patient à participer à l'exercice régulier et de modifier les comportements qui augmentent le risque d'ostéoporose (arrêter de fumer, réduire la consommation d'alcool). Informer le patient que la douleur musculo-squelettique sévère peut survenir dans les jours, mois ou année après le début de l'ibandronate. Symptômes ma détermination complètement après l'arrêt ou la résolution lente ou incomplète peut se produire. Notifier professionnel de la santé si la douleur grave se produit. Demandez au patient d'informer les soins de santé si des difficultés à avaler, des douleurs thoraciques, des brûlures d'estomac nouvelle ou se détériorant ou des problèmes ou des douleurs lors de la déglutition se produit; peuvent être des signes de problèmes de l'œsophage. Informer le patient d'informer professionnel de la thérapie ibandronate soins de santé avant la chirurgie dentaire. Conseiller patiente de notifier les soins de santé si la grossesse est prévue ou suspectée ou si l'allaitement. Oral: Instruire des patients sur l'importance de la prise selon les instructions, la première chose le matin, 60 minutes avant les autres médicaments, des boissons ou de la nourriture. Ibandronate doit être pris avec 67 jours de suite, omettre la dose et de prendre la prochaine dose prévue. Ne cessez pas sans consulter un professionnel de la santé. Attention patient de rester debout pendant 60 minutes après la dose pour faciliter le passage à l'estomac et de minimiser le risque d'irritation oesophagienne. Informer le patient de cesser de prendre ibandronate et le contact professionnel de la santé si les symptômes d'irritation oesophagienne (dysphagie apparition ou l'aggravation, la douleur à la déglutition, une douleur rétrosternale, ou brûlures d'estomac) se produisent. Intravenous: Conseiller le patient que les doses IV ne doivent pas être administrés plus tôt que tous les 3 mois. Si une dose est oubliée, avoir des soins de santé administrer aussi vite que possible; l'injection suivante doit être prévue 3 mois de la dernière injection. Résultats d'évaluation / désiré La prévention ou la diminution de la progression de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. Cessation après 35 ans devrait être considérée pour les femmes ayant un faible risque de fractures. Boniva Une marque pour le médicament ibandronate sodium. Références dans des revues d'archives? La recherche de Wellpoint suggéré il y a des taux plus élevés de fractures du fémur à l'aide de Boniva. un médicament contre l'ostéoporose commerTadalafilé conjointement par GlaxoSmithKline et Roche, que ses rivaux. Ostéonécrose (os mort) de la mâchoire, ou ON], est une complication très rare de bisphosphonates (y compris Actonel, Fosamax, Boniva. Et Reclast) qui, quand il se produit, suit généralement une extraction dentaire ou autre traumatisme à la mâchoire, explique le Dr Certains des fabricants de thérapies de bisphosphonates (Fosamax, Actonel, Boniva. Et Reclast) ont publié des déclarations promettant de continuer à surveiller les rapports de fractures atypiques, mais tenir par les avantages des thérapies. L'étude, publiée dans le British Journal of Cancer, a trouvé que les femmes qui ont utilisé les bisphosphonates, tels que Fosamax, Boniva et Zomita, pendant plus de deux ans une réduction de près de 40 pour cent du risque par rapport à ceux qui ne l'a pas, selon auteur principal Polly Newcomb, Ph. En outre, Fosamax, Actonel et Boniva causent de sérieux problèmes parce qu'ils restent dans l'os indéfiniment et perturbent le processus de régénération de l'os normal pour toujours et Boniva sont les bisphosphonates oraux contenant de l'azote qui sont les plus susceptibles de causer cette condition. Les bisphosphonates sont l'ingrédient actif dans les médicaments contre l'ostéoporose largement prescrits tels que Fosamax, Actonel et Boniva. Les cas de osteochemone - Crosis ont été trouvés chez les patients prenant des médicaments de bisphosphonate à base d'azote, y compris Fosamax, Actonel et Boniva et les médicaments contre le cancer IV Aredia et Zometa. Food and Drug Administration l'approbation d'introduire des versions génériques de l'allergie pilule Clarinex, pour laquelle Sepracor détient les droits de brevet, et l'ostéoporose médicament de Roche Boniva. Boniva est approuvé pour une utilisation une fois par mois, et d'autres produits sont dans des essais pour des applications trimestrielles ou annuelles (par injection). Fosamax (alendronate), Actonel (risédronate) et Boniva (ibandronate) sont approuvés pour la prévention et le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique bot hthe; Cependant, alors il a été démontré Fosamax et Actonel pour réduire la hanche et des fractures vertébrales, Boniva n'a été montré pour réduire le risque de fractures vertébrales. a annoncé MYL) a annoncé aujourd'hui qu'elle a lancé Injection ibandronate de sodium, 1 mg (base) / mL, emballé dans 3 mg (base) / 3 ml de seringues en verre préremplies, qui est la version générique du Boniva Injection de Hoffmann-La Roche: Nasdaq .